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地中海贫血（Thalassemia）是一种遗传性血液疾病，主要影响血红蛋白的合成能力。根据病情严重程度可分为轻型、中间型和重型地中海贫血。
中间型地中海贫血的症状介于轻型和重型之间，患者可能表现出：
未经适当治疗的重型地中海贫血可能导致以下并发症：
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